fbpx
Menu Zamknij
Aircom-vs-Covid-19

Aircom przyłącza się do walki z COVID-19!

Jako firma czujemy odpowiedzialność utrzymania pracy zarówno przed naszymi partnerami jak i dla naszych pracowników.
Podjęliśmy więc działania, które zmierzają do zminimalizowania efektów COVID-19 w działaniu naszej firmy. Dziękujemy wszystkim naszym pracownikom za elastyczność i piękną pracę jaką wspólnie wykonaliśmy w trakcie pandemii. Przekonaliśmy się dzięki temu jak silne jest hasło #AircomTeam.

W grudniu życzyliśmy sobie, żeby do czerwca 2021 problem koronawirusa zniknął. Wierzymy, że jest to możliwe!
29 kwietnia, w międzynarodowy dzień immunologii, rozpoczynamy dyskusję na temat szczepień pracowników naszej firmy.

Czy i ty się zaszczepisz? Zebraliśmy poniższe materiały, aby rozwiać wszelkie wątpliwości.

 Dział HR 

Co udało nam się zrobić do tej pory?

Kultura pracy w maskach

Wiemy, że maski mogą utrudniać funkcjonowanie. Dziękujemy pracownikom Aircom mającym na uwadze zdrowie innych, za przestrzeganie zalecenia dotyczącego ich zakładania.

Mierzenie temperatury

Codziennie wykonujemy ponad 500 pomiarów temperatury, aby wyeliminować ryzyko kontaktu z osobą zakażoną.

Dystans w pracy

Zachowujemy dystans w stanowiskach pracy, minimalizując możliwość zakażenia, tak, aby każdy mógł bezpiecznie wrócić do domu.

Dlaczego warto się zaszczepić przeciwko COVID-19?

Dominik-Gschwender_picture

Po szczepieniu czuję się dobrze. Krótki ból w miejscu szczepienia był niską ceną jaką zapłaciłem za bezpieczeństwo.

Dominik Gschwender

-

CEO Aircom Group

Szczepionkowe Q&A

COVID-19 to choroba układu oddechowego, którą wywołuje patogen SARS COV-2.

źródło: pulsmedycyny.pl/koronawirus-sars-cov-2-objawy-zakazenia-leczenie-jak-sie-chronic-984083

Szczepionki na COVID-19 uczą nasz system immunologiczny rozpoznawać i zwalczać wirusa powodującego COVID-19. Zazwyczaj trwa to ok 2 tygodni nim organizm zbuduje odporność przeciwko wirusowi. Brak jeszcze obecnie danych potwierdzających, że szczepionki te uniemożliwiają zarażenie się wirusem SARS-CoV-2, szczepionki ograniczają możliwość zachorowania na COVID-19. Tak samo jak w wypadku naturalnych infekcji, wytworzenie się odporności jest indywidualne dla każdego organizmu, np. osoby z obniżoną odpornością mogą nie uzyskać tak wysokiej odporności jak ludzie zdrowi.

Źródła:
1. cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/keythingstoknow.html
2. immunology.org/news/immunity-and-covid-19-what-do-we-know-so-far

  • mRNA – zawiera cząstkę kodu jaki posiada wirus, która pozwala wytworzyć naszemu organizmowi przeciwciała na wirusa powodującego COVID-19. Materiał ten zostaje zniszczony przez nasz układ odpornościowy.
  • Protein subunit vaccines (Podjednostkowa) – zawiera łagodne cząstki (białka) wirusa powodującego COVID-19 zamiast całego wirusa. Organizm rozpoznaje obce białko wytwarzając przeciwciała.
  • Vector vaccines (Wektorowa) – zawiera zmodyfikowaną wersję innego wirusa niż tego który powoduje COVID-19. Za jego osłoną umieszcza się wirus powodujący COVID-19.  Ten materiał genetyczny uczy nasz organizm rozpoznawać i radzić sobie z wirusem.
  • Szczepionka Comirnaty Pfizer i BioNTech jest szczepionką mRNA. W procesie jej wytwarzania nie wykorzystuje się wirusa SARS-CoV-2 ani innych wirusów, nie ma więc potrzeby ich hodowli, stąd też nie wykorzystuje się linii komórkowych pochodzących z materiału ludzkiego.
  • Szczepionka Moderna jest szczepionką mRNA. W procesie jej wytwarzania nie wykorzystuje się wirusa SARS-CoV-2 ani innych wirusów, nie ma więc potrzeby ich hodowli, stąd też nie wykorzystuje się linii komórkowych pochodzących z materiału ludzkiego.
  • Szczepionka Vaxzevria (AstraZeneca) jest szczepionką, która zawiera niereplikujący się wektor wirusowy (Wektorowa). W procesie jej wytwarzania adenowirus szympansi jako wektor jest przygotowywany w linii komórek HEK293 uzyskanej z ludzkich embrionalnych komórek nerki uzyskanych w wyniku aborcji przeprowadzonej w 1972 roku.
  • Szczepionka Janssen (Johnson & Johnson) jest szczepionką, która zawiera niereplikujący się wektor wirusowy (Wektorowa). Wcześniej zastosowana tutaj platforma szczepionkowa AdVac® została również wykorzystana do opracowania i produkcji szczepionki przeciw gorączce Ebola oraz opracowywanych szczepionek przeciw wirusowi Zika, RSV i HIV. W procesie jej wytwarzania adenowirus ludzki typu 26 jako wektor jest przygotowywany w linii komórek PER.C6 uzyskanej z komórek siatkówki zarodka ludzkiego uzyskanych w wyniku aborcji przeprowadzonej w 1985 roku.

    Żadnej z tych aborcji nie wykonano w celu pobrania komórek zarodka do otrzymania linii komórkowych. Te same linie komórek uzyskane z komórek zarodka w przeszłości są przechowywane i namnażane do dziś, a dzięki nim możliwe jest nie tylko stosowanie szczepionek, ale również wiele innych, zaawansowanych leków

    Źródła:
    1. szczepienia.pzh.gov.pl/faq/czy-w-szczepionki-przeciw-covid-19-zawieraja-material-pochodzacy-od-czlowieka/?wersja=dla-pacjentow
    2. szczepienia.pzh.gov.pl/opublikowano-wyniki-badania-klinicznego-wektorowej-szczepionki-janssen/
    3. cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/how-they-work.html

Wirus posiada specyficzny dla niego antygen. Nasz organizm, żeby go pokonać musi wytworzyć dopasowane do niego białko zwane antyciałem i tzw. komórki pamięci, które przy ponownej infekcji pomagają odtworzyć to biało z “pamięci”. Podając przez szczepionkę niegroźny antygen wirusa powodujemy, że organizm wytwarza antyciała i komórki pamięci, bez ryzyka rozprzestrzenienia się wirusa po organizmie.

Źródło: WebMD Medical Reference Reviewed by Brunilda Nazario, MD on April 19, 2021

Nie, szczepionki nie zawierają leku ani bariery obronnej przeciw wirusowi. Uczą nasz organizm walczyć z nim

Źródło: cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/effectiveness.html

Szczepionki mRNA (jedna dawka) – 63%
Szczepionki mRNA (dwie dawki) – 90% (próbka prawie 4000 pracowników służby zdrowia USA badanych między Grudniem 2020, a Marcem 2021: mRNA-1273 (Moderna), BNT162b2 (BioNTech, Fosun Pharma, Pfizer)

Szczepionka Astra Zeneca – 70,4% – 90% skuteczności zależnie od metody dawkowania (próbka prawie 17 178 ochotników)

Szepionka Janssen (Johnson & Johnson):

  • Ogólna skuteczność w ochronie przed objawami COVID-19 wynosiła 66,9% . Skuteczność w ochronie przed ciężkimi lub krytycznymi objawami COVID-19 wynosiła 76,7%  Skuteczność była jeszcze wyższa po 42 dniach od szczepienia i wynosiła 92,4%. Skuteczność w ochronie przed hospitalizacją z powodu COVID-19 wynosiła 100%
  • Wstępne wyniki badań oceny skuteczności w ochronie przed bezobjawowymi zakażeniami SARS-CoV-2 ocenione w grupie 2650 ochotników, wskazały na ochronę na poziomie 65,5%

Źródła:
1. cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7013e3.htm?s_cid=mm7013e3_w
2. cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7011e3.htm?s_cid=mm7011e3_
3. szczepienia.pzh.gov.pl/opublikowano-wyniki-badania-klinicznego-wektorowej-szczepionki-janssen/
4. thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)00528-6/fulltext

Mimo, iż skrócono do minimum procedury rejestracyjne, badania nad szczepionkami wykonywano według najwyższych standardów bezpieczeństwa, podobnie jak w przypadku innych używanych przez ludzi szczepionek. Przy dopuszczaniu preparatu pozwolenie wydawane po ocenie stosunku korzyści do ryzyka. Następuje to na podstawie dokumentacji zawierającej dane zebrane w czasie prac nad produktem i badań klinicznych. Ocena ryzyka dotyczy jakości, bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego.

Źródło: gov.pl/web/szczepimysie/pytania-i-odpowiedzi

Nie, żadna z obecnie dostępnych szczepionek nie zawiera żywego wirusa, który mógłby się replikować.

Źródło: cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/facts.html

Tak, ale nie musi tak być. Każdy organizm tworzy swoją odpowiedź immunologiczną. Niektórzy dysponują tak “zdolnym” organizmem, że wirus nie zdąży się powielić na tyle byśmy mogli kogoś zarazić, nie jesteśmy jednak w stanie tego przewidzieć. Obecnie brak badań, które potwierdzałyby brak możliwości rozprzestrzeniania wirusa przez osoby zaszczepione.

Źródło: immunology.org/news/immunity-and-covid-19-what-do-we-know-so-far

Nie do końca. W obronie przed wirusem biorą udział nie tylko antyciała. Nie jest do końca zbadana m. in rola komórek pamięci T,B, czy Neutrofili które również odpowiadają za odpowiedź immunologiczną, a nie jest obecnie możliwe testowanie ich z krwi.

W niektórych wypadkach ich wykrycie może być spowodowane zakażeniem innym koronawirusem nie wywołującym COVID-19. Inne koronawirusy nie dają pozytywnego wyniku w testach na SARS-CoV-2.

Źródła:
1. immunology.org/news/coronavirus-immunology-qa-what-you-need-know-about-our-new-report
2. immunology.org/sites/default/files/BSI_Ageing_COVID-19_Report_Nov2020_FINAL.pdf
3. cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/testing/serology-overview.html

Nie potrafimy tego precyzyjnie wskazać, ponieważ zbyt krótko jesteśmy wystawieni na ekspozycje wirusa. Mierząc ilość przeciwciał do tej pory możemy stwierdzić, że zanikają one po okresie 6-8 miesięcy. Szacuje się, że obecne szczepionki będą zapewniały ochronę na rok czasu, a po kolejnych modyfikacjach dłużej.

Wiemy, że osoby, które wystawione były na podobny wirus SARS1 produkowały przeciwciała przynajmniej dwa lata po infekcji (w niektórych przypadkach nawet do 12 lat). Jednak z biegiem czasu stają się one mniej efektywne, a ich ilość nie pozostawała stabilna. 

 Źródła:
1. immunology.org/news/coronavirus-immunology-qa-what-you-need-know-about-our-new-report)
2.  immunology.org/sites/default/files/BSI_Briefing_Note_2021_immunity_COVID19.pdf

Novavax przedstawiał, że ich szczepionka była w 89.3% przypadków skuteczna w Wielkiej Brytanii, gdzie pojawił się wariant brytyjski. Także w Izraelu, gdzie był on szeroko rozprzestrzeniony Maccabi Health Fund raportowało 92% skuteczności szczepionki 
Pfizera. Testy laboratoryjne wykazują zaś niższą skuteczność w wypadku wariantów “Brazylijskiego” i “Południowo Afrykańskiego” z mutacją oznaczoną E484K.

Źródło: immunology.org/sites/default/files/BSI_Briefing_Note_2021_immunity_COVID19.pdf

Tak, dotyczy to cudzoziemców “z prawem pobytu”

Źródło: gov.pl/web/szczepimysie/pytania-i-odpowiedzi

Nie, obecne szczepionki nie wykazują reaktywności z testem. Jeżeli wyszedł on pozytywny, może to oznaczać, że zarażenie nastąpiło przed zaszczepieniem lub po, nim wytworzyła się odporność.

Źródło: cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/facts.html

Przebycie COVID-19 w przeszłości nie stanowi przeciwwskazania do szczepień. Od 11.03.2021 r. szczepienia ozdrowieńców reguluje rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 26 lutego 2021 r. w sprawie ustanowienia określonych ograniczeń, nakazów i zakazów w związku z wystąpieniem stanu epidemii (Dz. U. poz. 447), gdzie w § 29 ust. 1a wskazano, że osoby, które przebyły chorobę wywołaną zakażeniem wirusem SARS-CoV-2, są poddawane szczepieniu przeciw COVID-19 w terminie nie wcześniejszym niż 3 miesiące od dnia uzyskania pozytywnego testu na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Źródło: szczepienia.pzh.gov.pl/faq/w-jakim-czasie-po-przechorowaniu-covid-19-mozna-przeprowadzic-szczepienie/?wersja=dla-pacjentow

  1. Uczulenie na substancje czynną jak przy każdym leku. Informacje o składzie i ew. objawach poszczepiennych znajdują się w poniższych odnośnikach:
    1. gov.pl/web/szczepimysie/materialy-informacyjne-dla-szpitali-i-pacjentow-dotyczace-szczepien-przeciw-covid-19

    2. szczepienia.pzh.gov.pl/faq/jaki-jest-sklad-szczepionki-mrna-przeciw-covid-19-firm-pfizer-i-biontech/?wersja=dla-pacjentow

  2. Hemofilia ani inne wrodzone skazy krwotoczne nie są przeciwwskazaniem do podania szczepionki drogą domięśniową.
    – Stanowisko Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów
  3. U pacjentów z nowo rozpoznaną chorobą autoimmunologiczną lub zapalną stawów, jeśli ich stan zdrowia na to pozwala, zaleca się szczepienie przed planowanym rozpoczęciem terapii
    immunosupresyjnej, która potencjalnie może zmniejszyć skuteczność szczepienia. W przypadku stosowania rytuksymabu należy skonsultować się z reumatologiem w sprawie optymalnego terminu szczepienia
    – Stanowisko Komisji ds. Polityki Zdrowotnej i Programów Lekowych Polskiego Towarzystwa Reumatologicznego

Na początku programu szczepień w Wielkiej Brytanii obowiązywało stanowisko o przeciwwskazaniu dotyczącym podania szczepionki mRNA u osób, u których w przeszłości wystąpiła anafilaksja po przyjęciu jakiejkolwiek szczepionki, leku lub pokarmu. Pod koniec grudnia 2020 roku, po zaszczepieniu ponad 1 miliona osób w Wielkiej Brytanii i ponad 3,5 milionów osób na świecie, Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) zdecydowanie złagodziła swoje stanowisko.

Na podstawie danych pochodzących z systemu biernego zgłaszania podejrzenia NOP – Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), (stan na 18.01.2021 r.) częstość występowania reakcji anafilaktycznej jest oceniana na:

szczepionka mRNA Comirnaty: 5,1 przypadków anafilaksji/mln dawek [analiza na podstawie 9 943 247 podanych dawek szczepionki],
szczepionka mRNA Moderna: 2,8 przypadków anafilaksji /1 mln podanych dawek [analiza na podstawie 7 581 421 podanych dawek].

Reakcja anafilaktyczna (inaczej anafilaksja), to ciężka zagrażająca życiu reakcja uogólniona lub systemowa reakcja nadwrażliwości, w trakcie której konieczne jest zastosowanie adrenaliny lub hospitalizacja pacjenta. Anafilaksja może wystąpić po podaniu jakiejkolwiek szczepionki. Do anafilaksji dochodzi zazwyczaj kilka – kilkanaście minut po podaniu szczepionki.

Szczepionka mRNA Comirnaty

Najczęstsze działania niepożądane (zgłoszone w badaniach klinicznych):

  • ból w miejscu wstrzyknięcia (>80%),
  • zmęczenie (>60%),
  • ból głowy (>50%),
  • ból mięśni i dreszcze (>30%),
  • ból stawów (>20%),
  • gorączka i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (>10%).

Działania te miały zazwyczaj nasilenie łagodne lub umiarkowane oraz ustępowały w ciągu 1-2 dni od podania szczepionki.

Szczepionka mRNA Moderna

Najczęstsze działania niepożądane (zgłoszone w badaniach klinicznych):

  • ból w miejscu wstrzyknięcia (92%),
  • zmęczenie (70%),
  • ból głowy (64,7%),
  • ból mięśni (61,5%),
  • ból stawów (46,4%),
  • dreszcze (45,4%),
  • nudności/wymioty (23%),
  • obrzęk/tkliwość pod pachą (19,8%),
  • gorączka (15,5%),
  • obrzęk w miejscu wstrzyknięcia (14,7%)
  • zaczerwienienie (10%)

Większość miejscowych i ogólnoustrojowych działań niepożądanych miała nasilenie łagodne lub umiarkowane i ustępowały w ciągu 1-2 dni po szczepieniu. Nieco mnie działań niepożądanych odnotowano u osób w podeszłym wieku.

Niektóre działania niepożądane występowały częściej w młodszych grupach wiekowych. Częstość występowania obrzęku/tkliwości pod pachą, zmęczenia, bólu głowy, bólu mięśni, bólu stawów, dreszczy, nudności/wymiotów i gorączki była większa u osób dorosłych w wieku od 18 do <65 lat niż u osób w wieku 65 lat i starszych.

Miejscowe i ogólne działania niepożądane były zgłaszane częściej po podaniu 2 dawki niż po podaniu 1 dawki.

U osób w podeszłym wieku występowało mniej działań niepożądanych.

Szczepionka wektorowa Astra Zeneca

Najczęstsze działania niepożądane (zgłoszone w badaniach klinicznych) po podaniu wektorowej szczepionki AstraZeneca:

  • tkliwość w miejscu wstrzyknięcia (63,7%),
  • ból w miejscu wstrzyknięcia (54,2%),
  • ból głowy (52,6%),
  • zmęczenie (53,1%),
  • ból mięśni (44,0%),
  • złe samopoczucie (44,2%),
  • uczucie gorączki (33,6%),
  • gorączka >38oC (7,9%),
  • dreszcze (31,9%),
  • ból stawów (26,4%),
  • nudności (21,9%).

Działania te miały zazwyczaj nasilenie łagodne lub umiarkowane oraz przemijały w ciągu kilku dni od podania szczepionki.

Działania zgłaszane po podaniu drugiej dawki były łagodniejsze.

U osób w wieku ≥65 lat występowało mniej działań niepożądanych i były one łagodniejsze.

Analiza zgłoszonych działań niepożądanych po szczepionce AstraZeneca podawanej w ramach programu szczepień przeciw COVID-19 wykazała, że bardzo rzadkim zdarzeniem niepożądanym po szczepionce mogą być nietypowe zdarzenia zakrzepowo-zatorowe przebiegające z małopłytkowością. Szacuje się, że występują z częstością 1-10/1 000 000 podanych dawek. Prawdopodobnym patomechanizmem tych zdarzeń może być odpowiedź immunologiczna prowadząca do stanu podobnego do tego, który czasami obserwuje się u pacjentów leczonych heparyną, tzw. małopłytkowości wywołanej heparyną (heparin-induced thrombocytopenia – HIT). Dotychczas nie zidentyfikowano konkretnych czynników ryzyka wystąpienia tych zdarzeń.

Osoba zaszczepiona preparatem AstraZeneca powinna zgłosić się do lekarza, jeżeli po szczepieniu wystąpią takie objawy jak: duszność, ból w klatce piersiowej, obrzęk kończyn dolnych, uporczywy ból brzucha, silny i uporczywy ból głowy, niewyraźne widzenie, wybroczyny pojawiające się kilka dni po szczepieniu i poza miejscem wstrzyknięcia.

Szczepionka wektorowa Janssen (Johnson & Johnson)

Działania niepożądane miały najczęściej charakter łagodny lub umiarkowany. Najczęściej zgłaszano bóle w miejscu wstrzyknięcia (48,6%), ból głowy (38,9%), zmęczenie (38,2%), bóle mięśni (33,2%) oraz nudności 914,2%). Większość objawów utrzymywała się przez 1 do 2 dni.

Po wprowadzeniu szczepionki do obrotu w Stanach Zjednoczonych odnotowano występowanie bardzo rzadkich, nietypowych zdarzeń zakrzepowych przebiegających z małopłytkowością. Zdarzenia te zostały uwzględnione w bardzo rzadkich zdarzeniach niepożądanych szczepionki Janssen.

Po przeprowadzonej analizie występowania rzadkich zdarzeń zakrzepowych przebiegających z małopłytkowością odnotowywanych po szczepionce Janssen, tak Europejska Agencja Leków (EMA), Amerykańskie Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC), Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) i Strategiczny Komitet ds. Bezpieczeństwa Szczepień SAGE WHO wskazują, że korzyści ze szczepienia preparatem Janssen przewyższają potencjalne ryzyko z nim związane.

Źródła:
1. szczepienia.pzh.gov.pl/faq/jakie-dzialania-niepozadane-moga-wystapic-po-wektorowej-szczepionce-astrazeneca/
2. szczepienia.pzh.gov.pl/faq/jakie-dzialania-niepozadane-moga-wystapic-po-szczepionce-mrna/
3. szczepienia.pzh.gov.pl/opublikowano-wyniki-badania-klinicznego-wektorowej-szczepionki-janssen/

Gdzie mogę się zaszczepić?

Ze względu na to, że szczepienia w miejscu pracy nie gwarantują wyboru szczepionki, Aircom szanując decyzję każdego pracownika zaleca szczepienie indywidualne. Nie chcemy narzucać, którą szczepionkę należy przyjąć.

Aircom tworzy miejsce przyjazne pracownikom, dając każdemu prawo podjęcia decyzji w tym kontekście.

Jak zarejestrować się na szczepienie?

1. Zadzwoń na całodobową i bezpłatną infolinię – 989 (do zapisu wystarczy numer PESEL)

2. Zarejestruj się elektronicznie poprzez e-Rejestrację dostępną na pacjent.gov.pl (PESEL lub profil zaufany)

3. Skontaktuj się z wybranym punktem szczepień

4. Wyślij SMS na numer 664 908 556 lub 880 333 333 o treści: SzczepimySie.

Więcej informacji znajdziesz na:
gov.pl/web/szczepimysie/rejestracja

Korzystając z naszej strony, wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas plików cookies. Używamy plików cookies, aby zapewnić Ci wygodę podczas przeglądania naszego serwisu oraz w celu optymalizacji treści dostępnych w naszej witrynie. więcej informacji

Korzystając z naszej strony, wyrażasz zgodę na wykorzystywanie przez nas plików cookies. Używamy plików cookies, aby zapewnić Ci wygodę podczas przeglądania naszego serwisu oraz w celu optymalizacji treści dostępnych w naszej witrynie.

Zamknij